Quiz STAC – Biologie : La génétique – l’hérédité STAC – Biologie – Quiz : La génétique – l’hérédité Ci-dessous, ce quiz sur la génétique – l’hérédité à réaliser dans le cadre de la préparation médecine de la Student Academy. Une seule réponse est bonne. Ce quiz est à réaliser individuellement. Q1 : A quelle étape du cycle cellulaire, un caryotype peut être dessiné ? La métaphase de la mitose La phase G1 La phase S La prophase de la mitose Q2 : L’hémophilie B est une maladie héréditaire rare caractérisée par une déficience de la coagulation du sang. Cette figure ci-dessous représente un arbre généalogique partiel d’une famille dont certains membres sont atteints par cette anomalie. Les sujets atteints sont noircis. Les hommes sont représentés par des carrés et les femmes par des ronds. Quel est le mode transmission de cette maladie ? A. Récessif lié à Y B. Dominant lié à Y C. Récessif lié à X D. Récessif situé sur un autosome Q3 : Concernant l’arbre généalogique présenté à la question 2. Quelle proposition est correcte ? A. La maladie est portée par le chromosome Y B. La maladie est apparue chez l’individu 4 de la génération II avec un risque élevé équivalent à 75% C. L’individu 2 de la génération II est homozygote D. Les filles 3 et 4 de la génération IV sont conductrices saines Q4 : Quelle proposition est inexacte concernant l’ARN polymérase ? A. Est impliquée dans la réplication de l’ADN B. Est l’enzyme clé de la transcription C.Elle lit le brin matrice de l’ADN dans le sens 5’ vers 3’ D. Elle transcrit le brin matrice de l’ADN dans le sens 5’ vers 3’ Q5 : Quelle proposition est inexacte concernant les codons ? A. Un codon est constitué de 3 nucléosides B. Un acide aminé peut être codé par plusieurs codons C. Un codon est constitué de 3 nucléotides D. Un codon peut être substitué par un autre suite à une mutation Q6 : Dans l’arbre généalogique de la figure suivante ci-dessous, on envisage les phénotypes de l’hémophilie et de la dystrophie musculaire dans une famille. Les deux pathologies sont liées à des allèles récessifs (hémophile : f et dystrophie : d) portés par le chromosome X. Les gènes respectifs sont distants de 8 centimorgans. Sachant que les hommes sont représentés par un carré et les femmes par un cercle, quel sera le génotype de la mère de Francis ? A. Xf Xd B. Xf,d X C. XXf,d D. Xf,d Xf,d Q7 : En se basant sur l’arbre généalogique précédent. Quelle est la probabilité que le futur frère de Francis soit hémophile ? A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% Q8 : Le graphique ci-dessous représente l’évolution au cours du temps de la quantité d’ADN dans une cellule. Sur l’axe des ordonnées se trouve la quantité d’ADN et sur celui des abscisses, le temps (en heure). Que peut-on déduire de ce graphique ? A. Il représente l’évolution de la quantité d’ADN lors de la méiose. B. La durée du cycle cellulaire est de 18 heures. C. Entre 14h et 18h, de même qu’entre 32h et 36h, la cellule est en phase G. D. La méiose dure 4h. Q9 : L’immunodéficience sévère combinée (SCID) est une maladie héréditaire que l’on rencontre chez des chevaux de race arabe ou chez leurs descendants. Les chevaux SCID sont plus sensibles aux infections en raison de leur immunodéficience. Le pedigree de Lakhdar, un étalon, a été établi sur 3 générations. D’après l’arbre ci-dessous quel est le mode de transmission de l’immunodéficience sévère combinée ? A. Autosomale dominante B. Autosomale récessive C. Gonosomale dominante D. Gonosomale récessive Q10 : En se basant sur l’arbre généalogique précèdent, quelle est la probabilité que Loundja et Houari engendrent à nouveau un petit atteint de SCID si celui-ci est une femelle ? Boutons radio A. 0% B. 25% C. 50% D. 100 % Si besoin, déposer un fichier avec la résolution de l’exercice ici ou cliquer pour télécharger Déposer un fichier ici ou cliquer pour télécharger Choisir un fichier Maximum file size: 268.44MB Si besoin, déposer un fichier avec la résolution de l’exercice ici ou cliquer pour télécharger Déposer un fichier ici ou cliquer pour télécharger Choisir un fichier Maximum file size: 268.44MB Si vous êtes un humain, ne remplissez pas ce champ. Envoyer
